胃动蛋白1在胃癌转移中的作用及其机制探讨

• 作者: 丰帆 任贵 史阿娉 张洪伟 齐京鹏
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 胃癌 胃动蛋白1 核因子-κB 基质金属蛋白酶
• 年，卷（期）: 2015,（32）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-4
• 页数: 4页
• 分类号: R573.9
• 字数: 2788字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2015.32.001

摘要

目的：探讨胃动蛋白1（GKN1）在胃癌转移中的作用，及其是否与基质金属蛋白酶（MMP）家族及NF-κB信号通路有关。方法取对数生长期的人胃癌细胞MGC803、MKN-45和非肿瘤性上皮细胞HFE-145，采用实时荧光定量PCR法检测细胞GKN1 mRNA表达。将对数生长期的MKN-45细胞随机分为转染组、空载体组、对照组，转染组转染GKN1表达载体，空载体组转染空载体，对照组不予处理。采用MTT法检测各组转染后连续5 d的细胞增殖活性，细胞划痕试验检测划痕宽度，Western blotting 法检测基质金属蛋白酶2（MMP-2）、MMP-9、NF-κB p65蛋白表达。结果人胃癌细胞MGC803、MKN-45中GKN1 mRNA相对表达量分别为0．172±0．024、0．231±0．031，非肿瘤性上皮细胞HFE-145中GKN1 mRNA相对表达量为1．024±0．264；两种人胃癌细胞GKN1 mRNA相对表达量均低于HFE-145细胞，P均＜0．05。培养第1、2天，转染组、空载体组、对照组细胞增殖活性比较，P均＞0．05；培养第3、4、5天，转染组增殖活性均低于空载体组、对照组，P均＜0．05。转染组划痕试验后48、72 h的划痕宽度均高于空载体组、对照组，P均＜0．05。转染组MMP-2、MMP-9、NF-κB p65蛋白相对表达量均低于空载体组、对照组，P均＜0．05。空载体组、对照组上述指标比较，P均＞0．05。结论 GKN1在胃癌细胞中呈低表达，激活其表达可显著抑制肿瘤细胞转移，可能与其抑制MMP家族蛋白表达及NF-κB信号通路有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张洪伟		75	335	10.0	13.0
2	齐京鹏		7	47	4.0	6.0
3	任贵		11	43	5.0	5.0
4	史阿娉		7	13	3.0	3.0
5	丰帆		23	143	7.0	11.0