IL-22重组慢病毒促进肝细胞再生的作用研究

• 作者: 张红宾 曾爱中 罗红春 辛小娟
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 白细胞介素-22 结合珠蛋白 增殖核抗原
• 年，卷（期）: 2015,（25）
• 所属期刊栏目: 论著 ? 基础研究
• 页码范围: 3477-3480
• 页数: 4页
• 分类号: R575.3
• 字数: 3645字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2015.25.007

摘要

目的：研究 IL-22重组慢病毒对肝细胞再生的作用。方法体外培养人正常肝细胞 L02,荧光显微镜下观察感染IL-22重组慢病毒后1、3、5 d 的感染效率,ELISA 检测 L02中 IL-22的表达。设置3个处理组,分别为感染 IL-22重组慢病毒组、感染空慢病毒组及未感染组。处理后48 h,RT-PCR 检测 L02细胞中结合珠蛋白 mRNA 的表达；MTT 法检测处理后48、72、96 h L02细胞的增殖活性；免疫细胞化学检测处理后24 h L02细胞中增殖核抗原(PCNA)的表达。结果IL-22重组慢病毒组感染L02细胞第3天的感染效率最高,可达(90.12±3.45)%。ELISA 检测感染后第3天,L02细胞中 IL-22的表达明显高于第1天和第5天(P <0.05)。感染 IL-22重组慢病毒组 L02细胞中结合珠蛋白 mRNA 表达显著高于其他两组(P <0.01),而感染空慢病毒组和未感染组 L02细胞中结合珠蛋白 mRNA 的表达差异无统计学意义(P >0.05)。感染 IL-22重组慢病毒组 L02细胞各时间点的增殖活性均明显高于感染空慢病毒组及未感染组(P <0.05)；感染 IL-22重组慢病毒组 L02细胞中 PCNA 的表达显著高于感染空慢病毒组及未感染组(P <0.01),而感染空慢病毒组和未感染组 L02细胞中 PCNA 的表达差异无统计学意义(P >0.05)。结论IL-22可以促进 L02细胞结合珠蛋白 mRNA 及 PCNA 的表达,并能增强 L02细胞的增殖活性,可能对肝细胞再生有促进作用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张红宾	重庆医科大学附属第一医院血液科	44	123	6.0	9.0
2	辛小娟	重庆医科大学附属第一医院感染科	30	147	8.0	11.0
3	曾爱中	重庆医科大学附属第一医院感染科	31	56	5.0	6.0
4	罗红春	重庆医科大学附属第一医院感染科	16	112	6.0	10.0