文拉法辛治疗抑郁症的临床研究

• 作者: 许美玲
• 来源期刊: 北方药学
• 学科: 医学
• 关键词: 抑郁症 文拉法辛
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 页码范围: 94-95,96
• 页数: 3页
• 分类号: R749.4
• 字数: 4422字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨文拉法辛治疗抑郁症的临床研究情况。方法：选取2012年12月～2014年1月我院收治的120例抑郁症患者作为研究对象，随机分为观察组60例和对照组60例。对照组给予阿米替林75mg/d治疗，观察组给予文拉法辛75mg/d治疗，治疗8周后比较治疗前后第1周、2周、4周、8周汉密尔顿抑郁量表（HAMD）5项评定疾病严重程度；采用不良反应量表（TESS）评定药物不良反应；采用生活质量综合评定问卷（WHOQOL-100）评定生活质量及临床疗效情况。结果：两组治疗后第1周、2周、4周、8周的抑郁情绪、精神焦虑、睡眠不深的HAMD总分及各因子项目分情况较治疗前明显降低（P＜0.05）。两组认知障碍项目在治疗后第2周、4周、8周评分较治疗前明显降低（P＜0.05），两组体质量治疗后8周评分较治疗前明显降低（P＜0.05），观察组治疗后第2周、4周、8周精神焦虑因子评分低于对照组（P＜0.05），观察组治疗后第2周、4周睡眠不深因子评分低于对照组（P＜0.05），观察组HAMD总分较对照组明显降低（P＜0.05）。观察组痊愈率为16.67%，总有效率为80.00%；对照组痊愈率为15.00%，总有效率为68.33%；观察组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗8周后WHOQOL-100总分及各因子分均较治疗前升高，且观察组在心理领域、生活领域、社会关系领域、环境领域评分均高于对照组，差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：文拉法辛治疗抑郁症起效快，抗焦虑效果明显，安全性高，能更好地提高患者的生活质量。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许美玲	中山大学附属第五医院药学部	6	11	2.0	2.0