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目的:探讨帕利哌酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床疗效。方法:2012年7月-2014年6月收治老年期精神分裂症患者60例,随机分成帕利哌酮组和奋乃静组,每组30例。帕利哌酮组开始用量3 mg/d,最小剂量3 mg/d,最大剂量9 mg/d;奋乃静组开始用量4 mg/d,最小剂量4 mg/d,最大剂量40 mg/d,两组均治疗24周。结果:两组患者治疗前PANSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗1、8、12周后,两组均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),但是治疗1、2、8周后两组PANSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),但是在治疗24周后帕利哌酮组PANSS评分明显低于奋乃静组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。帕利哌酮组发生并发症共4例,并发症发病率13.3%,其中出现体重增加1例,月经不调1例,发生锥体外系反应2例;奋乃静组发生并发症9例,并发症发生率30.0%,其中出现并发症口干2例,头晕2例,体重增加2例,便秘1例,心电图异常2例,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:帕利哌酮治疗老年期精神分裂症安全有效,不良反应少,值得临床推广。
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文献信息
篇名 帕利哌酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床研究
来源期刊 中国社区医师 学科
关键词 帕利哌酮 奋乃静 老年期精神分裂症
年,卷(期) 2015,(9) 所属期刊栏目 论著?临床论坛
研究方向 页码范围 37-37,39
页数 2页 分类号
字数 1207字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-614x.2015.9.22
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作者信息
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1 王建刚 3 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
帕利哌酮
奋乃静
老年期精神分裂症
研究起点
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