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摘要:
目的:建立胰岛细胞系INS-1E细胞的葡萄糖毒性模型.方法:将INS-1E细胞分别在不同葡萄糖浓度(5.5 mmol/L、16.7mmol/L、25 mmol/L、30 mmol/L)的1640完全培养基中培养不同时间(48h、72h、96h、120h),分别在不同时间点取细胞进行细胞功能检测,实时荧光定量PCR法检测胰岛素mRNA的表达,ELISA检测葡萄糖刺激的胰岛素的分泌.结果:与对照组相比,高糖浓度(5.5 mmol/L、16.7 mmol/L、25mmol/L、30 mmol/L)培养基中培养48 h后,INS-1E细胞的胰岛素合成和分泌的功能均增加(P均<0.05),随着培养基中葡萄糖浓度的升高以及培养时间的延长,INS-1E细胞胰岛素合成及分泌的功能逐渐下降,当在葡萄糖浓度为30mmol/L的培养基中培养120h后,胰岛素mRNA合成及葡萄糖刺激的胰岛素分泌均显著降低(P均<0.01).结论:INS-1E细胞在30 mM的葡萄糖中培养120 h形成稳定的葡萄糖毒性模型.
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文献信息
篇名 INS-1E细胞葡萄糖毒性模型的建立
来源期刊 现代生物医学进展 学科 医学
关键词 INS-1E细胞 葡萄糖毒性 胰岛素
年,卷(期) 2015,(22) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 4244-4247
页数 分类号 R587.1|Q813
字数 语种 中文
DOI 10.13241/j.cnki.pmb.2015.22.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁静云 安徽医科大学深圳二院临床学院老年科 2 10 2.0 2.0
2 应颖 深圳大学糖尿病研究所 5 8 2.0 2.0
3 邬磊 安徽医科大学深圳二院临床学院老年科 1 5 1.0 1.0
4 伍茵 安徽医科大学深圳二院临床学院内分泌科 1 5 1.0 1.0
5 孔祥臣 深圳大学糖尿病研究所 1 5 1.0 1.0
6 曾庆 深圳大学糖尿病研究所 1 5 1.0 1.0
7 梁真 安徽医科大学深圳二院临床学院老年科 2 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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INS-1E细胞
葡萄糖毒性
胰岛素
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现代生物医学进展
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