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摘要:
为了研究一种高效表达有活性人溶菌酶的方法,将人溶菌酶基因克隆到质粒pBV220上,转化至大肠杆菌E.coliJM105中,筛选得到的阳性克隆,在SDS-PAGE电泳显示有特异的蛋白条带出现,Western-blotting检测表明已经成功表达了人溶菌酶蛋白.通过本实验成功的构建了人溶菌酶的原核表达载体,并表达出了有活性的重组人溶菌酶,为人溶菌酶的产业化前景打下了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 人溶菌酶基因在大肠杆菌中的表达研究
来源期刊 农业与技术 学科 生物学
关键词 人溶菌酶 表达 大肠杆菌
年,卷(期) 2015,(24) 所属期刊栏目 交流园地
研究方向 页码范围 250-251
页数 2页 分类号 Q78
字数 1528字 语种 中文
DOI 10.11974/nyyjs.20151232220
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈文武 18 63 4.0 7.0
2 宋凯 30 42 5.0 5.0
3 吴江涛 19 66 3.0 8.0
4 丁梁斌 26 82 6.0 8.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
人溶菌酶
表达
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业与技术
半月刊
1671-962X
22-1159/S
大16开
吉林省长春市
882755
1980
chi
出版文献量(篇)
29147
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38
总被引数(次)
52894
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