染色体12p13 rs11833579与缺血性脑血管病认知障碍的关系

• 作者: 王雁 贾少坤
• 来源期刊: 医药前沿
• 学科: 医学
• 关键词: 血管性认知障碍 单核苷酸 多态性
• 年，卷（期）: 2015,（14）
• 所属期刊栏目: 【临床研究】
• 页码范围: 78-78
• 页数: 1页
• 分类号: R749.1
• 字数: 978字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨NINJ2基因rs11833579位点多态性与缺血性脑血管病后认知障碍的关系。方法：脑梗死后认知障碍患者（VCI组）155例，同期健康查体者（对照组）150例，采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）检测基因型。结果：VCI组基因型、等位基因频率和对照组比较，差异无统计学意义（x2=1.703，P＞0.05；x2=1.853，P＞0.05）。结论：NINJ2基因rsl1833579位点可能与缺血性脑血管病认知障碍的发病无关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王雁	青岛大学附属医院神经内科	81	281	8.0	12.0
2	贾少坤	青岛大学医学院	3	7	2.0	2.0