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摘要:
血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(Angioimmunoblastic T-cell lymphomaAITL)是一种临床上少见的淋巴瘤亚型,大概占非霍奇金淋巴瘤的1%-2%,嗜血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)又称嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistocysis,HLH),可以累及多器官和多系统,并进行性加重伴免疫功能紊乱,由 Risdall等[1]在1979年首次报道,T细胞淋巴瘤相关的嗜血细胞综合征其病情凶险,病变进展迅速,临床大部分病例在短期内死亡,预后极差,由于其发病率较低,人们对该疾病的认识较少,为提高对本病的认识,现将我科收治的血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤继发嗜血综合症1例报告如下,并对相关文献作复习。
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文献信息
篇名 血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤继发嗜血综合症1例并临床分析
来源期刊 东方食疗与保健 学科 医学
关键词 血管免疫母细胞性T淋巴结瘤 嗜血综合症 病例报告 治疗
年,卷(期) 2015,(10) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 73-73
页数 1页 分类号 R733.1
字数 1486字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
血管免疫母细胞性T淋巴结瘤
嗜血综合症
病例报告
治疗
研究起点
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东方食疗与保健
月刊
1672-5018
43-1418/R
大16开
湖南长沙市韶山中路113号
42-206
2003
chi
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