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目的::探讨针对子痫前期合并胎儿生长受限( FGR)患者,选择低分子肝素完成治疗后获得的临床效果表现。方法:选取我院2012年4月~2014年4月子痫前期合并FGR患者80例。通过随机数表法将所有患者分为A1组(观察组40例)与A2组(对照组40例)。对A1组与A2组胎儿的生长情况以及生物物理评分进行准确记录,与此同时对2组患者的PLT(血小板计数)、PT(凝血酶原时间)、APTT(部分凝血活酶时间)进行认真监测。对羊水情况以及新生儿体重等指标进行准确记录。结果:A1组子痫前期合并FGR患者完成治疗后,胎儿生长情况获得了显著的改善,在羊水指数以及生物物理评分两方面,获得了显著提高。胎龄获得了明显延长,新生儿体重获得明显增加,在新生儿1分钟Apgar评分方面,也获得显著提高。均优于A2组患者极其显著(P<0.05)。 A1组治疗前后,在PLT、APTT以及PT等方面,未表现出显著差异(P>0.05)。结论:针对子痫前期合并FGR患者,选择低分子肝素给予临床治疗,对于胎儿的健康发育表现出显著的意义,并且可以有效确保治疗安全性,表现出显著临床应用价值。
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文献信息
篇名 低分子肝素治疗子痫前期合并胎儿生长受限的临床价值研究
来源期刊 中国伤残医学 学科 医学
关键词 低分子肝素 子痫前期 胎儿生长受限
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 伤残医疗
研究方向 页码范围 135-136
页数 2页 分类号 R714.24
字数 1185字 语种 中文
DOI 10.13214/j.cnki.cjotadm.2015.02.099
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期刊影响力
中国伤残医学
半月刊
1673-6567
11-5516/R
16开
哈尔滨市南岗区邮政街23号
1993
chi
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