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目的:探讨长春西汀联合脑心通治疗脑梗死恢复期的临床疗效及安全性。方法选取脑梗死恢复期患者80例,随机分为观察组与对照组(n=40),对照组给予脑心通胶囊口服,观察组在对照组用药基础上加用长春西汀片口服,连续用药3个月,观察治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力评分(Barthel指数法)及用药期间不良反应、临床疗效。结果2组治疗后NIHSS评分较治疗前下降,Barthel指数评分较治疗前升高,组内治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组较对照组NIHSS评分更低、Barthel指数评分更高(P<0.01);观察组治疗总有效率为65.00%明显高于对照组40.00%(P<0.05);观察组与对照组药物不良反应发生率分别为5.00%、7.50%,均未出现肝肾功能损害等严重不良反应,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论长春西汀联合脑心通用于治疗脑梗死恢复期能明显促进患者神经功能缺损的恢复及日常生活能力恢复,改善患者生活质量,用药安全。
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篇名 长春西汀联合脑心通治疗脑梗死恢复期疗效观察
来源期刊 当代医学 学科
关键词 脑梗死 恢复期 长春西汀 脑心通
年,卷(期) 2015,(11) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 147-147,148
页数 2页 分类号
字数 3461字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-4393.2015.11.100
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