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摘要:
目的:研究Stat3基因敲除小鼠成骨细胞内钙和钙通道电流的变化特性。方法应用PCR技术对Stat3基因敲除小鼠进行鉴定;采用二次酶消化法分离、培养小鼠的原代成骨细胞;通过激光扫描共聚焦技术测定细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i);应用全细胞膜片钳技术记录成骨细胞膜钙通道电流( ICa)的变化。结果共聚焦结果显示Stat3基因敲除小鼠与正常小鼠相比,细胞内[ Ca2+] i 明显升高(P<0.01)。膜片钳结果显示,刺激电压为+10mV时,Stat3基因敲除组ICa为(-443.03±49.03)pA,与正常组[(-325.19±38.40)pA]相比,明显增加(P<0.01)。结论 Stat3基因敲除小鼠成骨细胞伴有明显的[ Ca2+] i的异常,其机制可能与细胞膜上钙通道活性改变有关。
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流体剪切力
MC3T3-E1
成骨细胞
Piezo1
蛋白表达
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文献信息
篇名 Stat3基因敲除小鼠成骨细胞内钙和钙通道电流变化特性的研究
来源期刊 齐齐哈尔医学院学报 学科
关键词 Stat3基因敲除 小鼠 成骨细胞 细胞内钙 钙电流
年,卷(期) 2015,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1405-1407
页数 3页 分类号
字数 3680字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李磊 哈尔滨医科大学附属第五医院骨外科 19 57 6.0 7.0
2 王俊成 哈尔滨医科大学附属第五医院骨外科 4 6 2.0 2.0
3 刘颖新 哈尔滨医科大学附属第五医院骨外科 8 38 3.0 6.0
4 任晖 哈尔滨医科大学附属第五医院骨外科 4 5 2.0 2.0
5 李春龙 哈尔滨医科大学附属第五医院骨外科 20 140 4.0 11.0
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Stat3基因敲除
小鼠
成骨细胞
细胞内钙
钙电流
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
齐齐哈尔医学院学报
半月刊
1002-1256
23-1278/R
大16开
黑龙江省齐齐哈尔市建华区卜奎北大街333号
14-257
1984
chi
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