贝伐单抗在中晚期肿瘤治疗中的疗效与安全性评价

• 作者: 徐留美
• 来源期刊: 中国医药指南
• 学科: 医学
• 关键词: 贝伐单抗 中晚期肿瘤 临床疗效 安全性
• 年，卷（期）: 2015,（17）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 103-104
• 页数: 2页
• 分类号: R73
• 字数: 1305字
• 语种: 中文

摘要

目的：观察贝伐单抗在中晚期肿瘤治疗中的临床疗效，并对其安全性进行探讨。方法按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）对患者的治疗效果进行评价，根据美国国家癌症研究所制定的通用毒性标准对贝伐单抗在治疗中的安全性进行评价。结果①经治疗后，无完全缓解患者，部分缓解3例（12.00%），稳定11例（44.00%），进展11例（44.00%），治疗的总有效率为12.00%，疾病控制率为（56.00%）。②共有34例患者在采用贝伐单抗后表现出了不同程度的骨髓抑制：其中白细胞数目减少34例，占70.83%；粒细胞数目减少25例，占52.08%；血小板减少8例，占16.67%。有14例患者出现转氨酶升高，占29.17%。有15例患者出现恶心症状，占31.25%。共10例患者出现呕吐症状，占20.83%。本次研究中治疗后出现的与贝伐单抗毒性有关的不良反应包括尿蛋白5例，占10.42%；鼻衄4例，占8.33%；血管栓塞3例，占6.25%；尿血2例，占4.17%。结论对中晚期肿瘤患者采用贝伐单抗联合化疗药物进行治疗具有一定的临床疗效，但患者治疗后的不良反应依然是无法避免的，因此在临床治疗时需慎用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐留美	中国药科大学药学院	3	3	1.0	1.0