目的:观察黛力新联合埃索美拉唑、莫沙必利在慢性胃炎治疗(chronic gastritis, CG)中的疗效。方法:选择某医院消化内科门诊及入院治疗的符合入组标准的60例慢性胃炎(CG)患者,随机分为观察组和对照组两组。观察组患者给予黛力新联合埃索美拉唑镁肠溶片、枸橼酸莫沙必利胶囊;对照组患者仅仅给予埃索美拉唑镁肠溶片以及枸橼酸莫沙必利片,剂量和服药时间均和观察组的一样。疗程均为4周,试验开始前和4周后,两组患者分别行GSRS-C、HAD、EQ-5D评估并记录评分。所有患者在整个试验过程中如出现不良反应会被详细的予以记录。结果:1.通过两组治疗前后GSRS-C评分的记录,治疗后试验组与对照组患者的GSRS-C评分与治疗前相比,均有明显下降(P<0.05);与对照组相比,试验组患者治疗后的GSRS-C评分较治疗前下降更明显(P<0.05)。两组治疗后症状疗效相比,试验组为93.75%,对照组为78.13%,试验组较对照组明显升高(P<0.05)。2.通过两组治疗前后H A D评分的记录,治疗后试验组与对照组患者的H A D评分与治疗前相比,均有明显下降(P<0.05);与对照组相比,试验组患者治疗后的H A D评分较治疗前下降更明显(P<0.05)。3.通过两组治疗前后EQ-5D评分记录,治疗后试验组与对照组患者的EQ-VAS、EQ-5D评分与治疗前相比,均有明显上升(P<0.05);与对照组相比,试验组患者治疗后的H A D评分上升较治疗前更明显(P<0.05)。结论:黛力新联合埃索美拉唑、莫沙必利在慢性胃炎治疗中具有明显的疗效。