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摘要:
目的 探究恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗重症肝炎的临床效果.方法 选取本院2012年4月至2015年1月收治的92例重症肝炎患者作为研究对象,将所有患者采取随机数字表法分为观察组(46例)与对照组(46例),对照组患者采取恩替卡韦治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合复方甘草酸苷治疗,对比两组患者治疗后乙肝病毒基因(HBV-DNA)转阴率以及治疗前后患者肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天冬氨酸氨基转移酶(AST)、治疗后两组患者肝纤维化指标及不良反应情况.结果 治疗后观察组患者HBV-DNA转阴率为89.10%,对照组为76.09%,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)治疗前两组患者肝功能指标、肝纤维化指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者肝功能指标、肝纤维化指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);观察组出现1例(2.17%)不良反应,对照组2例(4.35%)不良反应,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗重症肝炎疗效显著,HBV-DNA转阴率高,患者肝功能及肝纤维化指标改善明显,不良反应少,安全性高,为治疗重症肝炎的良好选择方案.
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文献信息
篇名 恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗重症肝炎的临床效果观察
来源期刊 国际医药卫生导报 学科
关键词 重症肝炎 恩替卡韦 复方甘草酸苷 乙肝病毒基因 不良反应
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 668-670
页数 3页 分类号
字数 2220字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2016.05.025
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孟娜娜 灵宝市第一人民医院消化内科 1 4 1.0 1.0
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重症肝炎
恩替卡韦
复方甘草酸苷
乙肝病毒基因
不良反应
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国际医药卫生导报
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44-1417/R
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46-156
1995
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