来源于深海链霉菌Streptomyces sp.OUCMDZ-4112的吡咯生物碱

• 作者: 徐亚娟 朱伟明 王衬 郝杰杰 黄小龙
• 来源期刊: 中国海洋药物
• 学科: 医学
• 关键词: 海洋放线菌 Streptomyces sp.OUCMDZ-4112 天然产物 灵菌红素 细胞毒活性 糖苷酶活性
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1-9
• 页数: 9页
• 分类号: R931
• 语种: 中文

摘要

目的 分离鉴定深海来源放线菌Streptomyces sp.OUCMDZ-4112的活性天然产物.方法 采用硅胶色谱,凝胶色谱及高效液相色谱(HPLC)等常规分离纯化手段对菌株的天然产物进行分离、纯化;运用核磁共振、CD、紫外、红外和旋光等方法鉴定所得化合物的结构;采用MTT法和CCK-8法评价化合物的细胞毒活性、对硝基苯基-α-吡喃葡萄糖苷(PNPG)法评价化合物的α-糖苷酶抑制活性.结果 从深海沉积物来源的链霉菌OUCMDZ-4112的发酵产物中分离鉴定了2个新的吡咯生物碱:S(+)-2-甲氧基-4-氧亚基-4-(2-吡咯基)丁酰胺(1)和R(-)-2-甲氧基-4-氧亚基-4-(2-吡咯基)丁酰胺(2)、以及2个已知的灵菌红素(PGs):streptoriubin B(3)和undecylprodigiosin (4).化合物3和4对K562肿瘤细胞株具有强细胞毒活性,IC50分别为0.60 μmol/L和0.01 μmol/L(阿霉素的IC50为0.43 μmol/L);同时外消旋1/2和化合物3、4具有α-糖苷酶抑制活性,IC50值分别为2.61、0.082和0.92 mmol/L(阿卡波糖的IC50为1.12 mmol/L).结论 本文首次报道了PGs类化合物3和4的α-糖苷酶抑制活性;作为中间产物,新化合物1和2的分离鉴定,证明了文献中PGs的生合成途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱伟明		43	163	8.0	11.0
2	郝杰杰		11	6	1.0	2.0
3	王衬		1	0	0.0	0.0
4	徐亚娟		1	0	0.0	0.0
5	黄小龙		1	0	0.0	0.0