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摘要:
目的 观察分析人源化NOD小鼠体内CD8+CD25+T细胞的频率及功能,探讨CD8+CD25+T细胞在人源化NOD小鼠的自身免疫进程中的作用.方法 采用流式细胞术检测人源化NOD小鼠脾、胰腺引流淋巴结、腹股沟淋巴结中CD8+CD25+T、CD8+CD25+Foxp3+T细胞的频率及脾CD8+CD25+T细胞的表型和细胞因子分泌谱,并采用3H-TdR掺入法检测脾CD8+CD25+T细胞的免疫抑制功能.结果 人源化NOD小鼠胰腺引流淋巴结中CD8+CD25+T和CD8+CD25+ Foxp3+T细胞频率显著高于脾和腹股沟淋巴结中这2亚群的频率;与CD8+CD25-T细胞相比,脾CD8+CD25+T细胞高表达Foxp3、CTLA-4、CD103、CD62L,同时低分泌细胞因子IFN-γ及高分泌IL-17A;人源化NOD小鼠脾CD8+CD25+T细胞能有效地抑制效应性CD4+CD25-T细胞的增殖.结论 人源化NOD小鼠的CD8+CD25+T细胞是一群具有免疫抑制功能的Tregs,并且高表达Tregs的表型和细胞因子谱,提示CD8+CD25+Tregs可能在外周和胰腺局部参与了人源化NOD小鼠T1D的免疫耐受进程.
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文献信息
篇名 人源化NOD小鼠中CD8+CD25+Tregs的频率和功能研究
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 CD8+CD25+Tregs 人源化NOD小鼠 频率 功能
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 7-12
页数 6页 分类号 R392.6
字数 语种 中文
DOI 10.13431/j.cnki.immunol.j.20160002
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研究主题发展历程
节点文献
CD8+CD25+Tregs
人源化NOD小鼠
频率
功能
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导