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摘要:
重症肌无力( myasthenia gravis,MG)是由多种抗体介导、细胞免疫依赖及补体共同参与、引起神经肌肉接头处乙酰胆碱传递障碍的获得性自身免疫性疾病。胆碱酯酶抑制剂联合免疫治疗可使MG临床症状部分或完全缓解。近年来随着药物治疗及重症监护的发展,MG病死率明显降低。目前MG免疫治疗尚无统一方案,大部分患者需长期甚至终生服药。新型免疫抑制剂、单克隆抗体药物的应用对MG的治疗可能具有良好前景。作者就MG药物治疗进展进行综述。
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文献信息
篇名 重症肌无力药物治疗进展
来源期刊 转化医学杂志 学科 医学
关键词 重症肌无力 免疫抑制剂 单克隆抗体
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 55-58
页数 4页 分类号 R746.1
字数 4039字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-3097.2016.01.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 楚兰 贵州医科大学附属医院神经内科 42 148 6.0 10.0
2 张艺凡 贵州医科大学附属医院神经内科 13 23 3.0 4.0
3 高洁 贵州医科大学神经病学教研室 2 7 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
重症肌无力
免疫抑制剂
单克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
转化医学杂志
双月刊
2095-3097
10-1042/R
大16开
北京市海淀区阜成路6号
1988
chi
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938
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