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原文服务方: 广东医科大学学报       
摘要:
目的 观察充血性心力衰竭患者ACE基因多态性的分布及其对预后的影响.方法 选择2014年6月至2015年6月在我院就诊的充血性心力衰竭患者150例,对其采用聚合酶链式反应进行血管紧张素转换酶I/1基因多态性的检验,并分析其预后.结果 经检测,其ACE I/D基因多态性分布频率:33.3%为纯合子DD基因型,18.0%为纯合子Ⅱ基因型,48.7%为杂合子ID基因型,此3型患者在年龄、性别、种族、病因、血压、心率、NYHA心功能、LVEF以及药物治疗方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05).Ⅱ、ID、DD型的1a生存率为51.9%、43.8%、34.0%(x2=2.490,P>0.05);2a生存率分别为22.2%、8.2%、2.0%(x 2=9.094,P<0.05),携带ACE DD等位基因患者的2a生存率明显低于Ⅱ基因型.结论 对于充血性心力衰竭患者而言,其ACEI/D基因多态性中DD型以及D等位基因与预后有密切的关系,可作为心力衰竭患者预测指标.
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文献信息
篇名 充血性心力衰竭患者的ACE基因多态性分布及其对预后的影响
来源期刊 广东医科大学学报 学科
关键词 血管紧张素转换酶 心力衰竭 基因多态性
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 434-436
页数 3页 分类号 R541.6109
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4057.2016.04.029
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭俊 广东省湛江中心人民医院内科 13 23 3.0 4.0
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广东医科大学学报
双月刊
2096-3610
44-1731/R
大16开
广东湛江文明东路2号
1983-01-01
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