原发性皮肤黏液癌3例临床病理观察及文献复习

• 作者: 何桂香 张莉英 徐德 牟海 赵声春 黄倩
• 来源期刊: 临床与病理杂志
• 关键词: 皮肤 黏液癌 免疫组织化学 鉴别诊断 预后
• 年，卷（期）: 2016,（7）
• 所属期刊栏目: 临床病例讨论
• 页码范围: 1048-1053
• 页数: 6页
• 字数: 2669字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3978/j.issn.2095-6959.2016.07.029

摘要

目的：探讨原发性皮肤黏液癌的临床病理学特点及预后。方法：通过临床资料总结、病理形态学观察、免疫表型分析，并复习文献资料。结果：皮肤原发性黏液癌直径0.3~15 cm不等，生长缓慢，病程常为数月至数十年。组织学上，表皮完整，肿瘤主要位于真皮层，并常累及皮下脂肪组织，大量黏液形成黏液湖，纤细的纤维将黏液湖分隔成多房性、蜂窝状。黏液湖中可见散在岛状、簇状、小腺样肿瘤上皮团。肿瘤细胞小，呈立方形，胞浆丰富，细胞核小，未见核分裂。免疫组化：癌细胞例1：CEA、EMA、ER、PR、P53、CK7、GCDFP-15(+)，TTF-1、S-100、CK20(?)。例2：CEA、EMA、P53、CK7、GCDFP-15(+)，ER、PR、TTF-1、S-100、CK20(?)，Ki-67低表达(1%~3%)。例3：CEA、EMA、CK7、GCDFP-15(+)，P53、ER、PR、TTF-1、S-100、CK20(?)， Ki67(+<10%)。结论：原发于皮肤的黏液癌少见，好发于老年男性的头面部，组织学上与转移性黏液癌鉴别困难，须结合临床及免疫组化标记排除转移癌后方可诊断。免疫组织化学多表达CK7、GCDFP-15、EMA、CEA，Ki67阳性率低<10%。治疗主要采用手术局部扩大切除肿瘤，预后较好。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	牟海	成都市青白江区人民医院病理科	4	6	1.0	2.0
2	何桂香	成都市青白江区人民医院病理科	6	14	2.0	3.0
3	徐德	攀枝花学院附属医院病理科	26	55	4.0	5.0
4	赵声春	成都市青白江区人民医院病理科	4	12	2.0	3.0
5	张莉英	成都市青白江区人民医院病理科	3	5	1.0	2.0
6	黄倩	成都市青白江区人民医院病理科	2	4	1.0	2.0