PP2A 通过 Akt/Skp2通路调控 p27 Kip1的表达并抑制肺癌细胞的致瘤能力

• 作者: 付虎 刘飞 曾红玲 阎政礼
• 来源期刊: 激光生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 蛋白磷酸酶 2A(PP2A) p27 kip1 成瘤能力 H1299 细胞
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 270-275
• 页数: 6页
• 分类号: Q756
• 字数: 3320字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-7146.2016.03.014

摘要

蛋白磷酸酶2A（PP2A）是由36 kDa 的催化亚基 C（PP2Ac）和65 kDa 的结构亚基 A（PP2Aα／β）一起组成 PP2A 的核心酶，并且和各种不同的调节亚基 B 形成具有不同功能的 PP2A 全酶复合体。在细胞中 PP2A 发挥着重要作用，特别是在抑制肿瘤的形成当中，编码 PP2Aα／β基因的突变将导致肿瘤的形成和其他疾病。当非小细胞肺癌细胞 H1299中过表达 PP2A-Aα时，细胞生长被抑制，细胞周期停留在 G0／G1期，致瘤能力也同时被抑制。进一步研究证明当 PP2A-Aα过表达时，Akt 被去磷酸化失活使 Skp2的表达下调，从而导致细胞周期抑制因子 p27 kip1的表达上调。肿瘤细胞软琼脂克隆形成实验的结果表明过表达 PP2A-Aα之后 H1299细胞的锚定非依赖性生长能力明显的降低，形成的克隆细胞团也较小，这些结果和裸鼠成瘤实验的结果是一致的。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘飞	湖南师范大学医学院	32	171	8.0	12.0
2	阎政礼	湖南师范大学医学院	33	156	7.0	10.0
3	付虎	湖南师范大学医学院	10	4	1.0	1.0
4	曾红玲		1	0	0.0	0.0