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摘要:
目的 研究突触囊泡蛋白2A(SV2A)配体左乙拉西坦(LEV)对小鼠急性局灶性脑缺血-再灌注损伤的神经保护作用及其机制.方法 实验第一部分:将20只SPF级C57BL/6小鼠分为三组:手术组(WT组,n=6),腹腔注射(150 mg/kg) LEV 60 min后手术组(WT-LEV组,n=8),假手术组(sham组,n=6),采用线栓法制作小鼠大脑中动脉闭塞缺血-再灌注模型后检测脑组织损伤情况.第二部分:体外进行C57 BL/6小鼠海马神经元培养后通过氧糖剥夺建立缺血神经元模型,A组不添加上清液正常培养,作为对照组(n=3),B组添加野生型C57BL/6小鼠的CD8+T淋巴细胞激活后的上清液进行体外培养(n=3),C组添加穿孔素基因敲除C57BL/6 Prf1-/-小鼠的CD8+T淋巴细胞激活后的上清液进行体外培养(n=3),D组培养液中加入穿孔素抗体(n=3),分别检测各组神经元活性.结果 (1)脑缺血-再灌注后24 h:WT-LEV组小鼠神经行为评分(Longa评分)低于WT组(1.82±0.74vs.2.81 ±1.03,P<0.05),WT-LEV组小鼠脑梗死体积百分比小于WT组[(11.29±2.30)%vs.(25.21±5.31)%,P <0.05],WT-LEV组小鼠脑组织凋亡细胞数比率低于WT组[(49.05±15.49)%vs.(77.73 ±12.77)%,P<0.05].(2)离体培养缺血海马神经元24、36、48 h时,B组的MTr标记的阳性细胞相对数和A组相比均明显减少(24 h:76.93 ±4.48 vs.94.57 ±4.17,P<0.05;36 h:63.10±12.80vs.94.57 ±4.45,P<0.05;48 h:41.33 ±9.76 vs.93.07 ±4.54,P<0.05);D组的MTT标记的阳性细胞相对数和A组相比在共同培养24h和36 h均没有明显降低,在48 h时出现明显降低(76.53±6.73 vs.93.07±4.54,P<0.05);在共同培养从0h开始至48 h时,C组的MTr标记的阳性细胞相对数和A组相比均没有明显减少.结论 SV2A配体LEV对小鼠急性脑缺血-再灌注的神经损伤有保护作用,其机制可能与通过抑制脑内穿孔素的释放有关.
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文献信息
篇名 左乙拉西坦对小鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤的神经保护作用
来源期刊 中华脑科疾病与康复杂志(电子版) 学科
关键词 再灌注损伤 神经保护药 左乙拉西坦 SV2A配体
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 83-88
页数 6页 分类号
字数 4492字 语种 中文
DOI 10.3877/cma.j.issn.2095-123X.2016.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 左联 同济大学附属东方医院神经内科脑血管病中心 12 63 5.0 7.0
2 李颖 同济大学附属东方医院神经内科脑血管病中心 44 390 11.0 18.0
3 郝俊杰 同济大学附属东方医院神经内科脑血管病中心 10 69 5.0 8.0
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左乙拉西坦
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中华脑科疾病与康复杂志(电子版)
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2095-123X
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2011
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