Toll样受体4在淋巴瘤细胞株中的表达及其对细胞增殖和耐药的影响

• 作者: 克晓燕 张巍 王晶 闫新星
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: 淋巴瘤 Toll样受体4 细胞增殖 耐药
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 437-441
• 分类号: R733
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2016.06.001

摘要

目的 探讨Toll样受体4(Toll-like receptor4,TLR4)在人淋巴瘤细胞株中的表达及其对细胞增殖和耐药的影响.方法 采用RT-PCR、qPCR和Western blot检测8株淋巴瘤细胞株中TLR4 mRNA及蛋白的表达情况并筛选出TLR4高表达株,对高表达株进行基因测序以排除MyD88 L265P基因突变.将TLR4高标达细胞株分为空白对照组、TAK-242组、细菌脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)组和LPS+TAK-242组,分别进行细胞增殖和阿霉素耐药实验.采用CCK-8试剂盒检测其增殖活性和细胞杀伤率,用Western blot法检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)和P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的变化.结果 8株淋巴瘤细胞株中TLR4 mRNA和蛋白广泛表达,其中Burkitt淋巴瘤细胞株Raji的表达水平最高.Raji细胞MyD88基因为野生型.与空白对照组相比,TAK-242和LPS+TAK-242组Raji细胞的增殖活性无明显改变(P=2.19,P=1.85),LPS组Raji细胞的增殖活性明显升高(P=0.016),LPS组PCNA蛋白表达明显升高(P=0.009).阿霉素在半数抑制浓度下各组杀伤率分别为:空白对照组(49.23+2.03)％、TAK-242组(51.41±1.12)％、LPS组(24.65±3.17)％、LPS+TAK-242组(41.17±2.69)％,可见LPS组细胞杀伤率明显降低(P=0.002).P-gp蛋白表达明显升高(P=0.001).结论 TLR4分子在淋巴瘤细胞株中广泛表达,尤以Burkitt淋巴瘤细胞株Raji最高,激活TLR4可以促使肿瘤细胞增殖和耐药,其机制可能与PCNA和P-gp的表达上调有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张巍	北京大学第三医院血液科	186	1090	17.0	24.0
2	克晓燕	北京大学第三医院血液科	165	727	12.0	16.0
3	王晶	北京大学第三医院血液科	164	1064	16.0	25.0
4	闫新星	北京大学第三医院血液科	6	15	2.0	3.0