miR-221-3p在PTC中的表达及对BCPAP细胞增殖、凋亡的影响与KEGG、GO分析

• 作者: 刘乐 石光清 邱娟 马邺晨
• 来源期刊: 暨南大学学报（自然科学与医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: miR-221-3p 乳头状甲状腺癌 原位杂交 KEGG通路分析 GO功能富集分析
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 页码范围: 21-28
• 页数: 8页
• 分类号: R736.1
• 字数: 4843字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11778/j.jdxb.2016.01.005

摘要

目的:观察miR-221-3p在乳头状甲状腺癌(PTC)中的表达,分析其与分期、转移的关系,瞬时转染miR-221-3p inhibitor观察其对PTC细胞BCPAP的增殖和凋亡的影响,生物信息学方法分析miR-221-3p可能作用的靶基因、参与的通路及功能.方法:(1)原位杂交法(ISH)检测PTC、滤泡状甲状腺癌(FTC)与正常甲状腺组织中miR-221-3p的表达.(2) miR-221-3p inhibitor瞬时转染BCPAP细胞后与阴性对照组比较,实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)法、噻唑蓝(MTT)法、Annexin V-FITC/PI流式法分别检测两组细胞miR-221-3p表达、细胞增殖、凋亡情况.(3)软件预测miR-221-3p的靶基因,进行KEGG及GO富集分析.结果:(1)ISH显示PTC组织中miR-221-3p表达明显上调,与FTC、正常甲状腺组织相比差异有统计学意义(P＜0.01);(2)miR-221-3p inhibitor转染细胞后,细胞miR-221-3p表达下降;细胞增殖减慢,细胞凋亡无明显改变.(3)在PTC中,KEGG分析显示miR-221-3p的靶基因参与了Wnt signaling pathway、Pathways in cancer等通路,GO分析显示miR-221-3p具有细胞代谢调控、基因表达调控、RNA代谢调控等生物功能.结论:miR-221-3p在PTC中表达明显上调,可能成为PTC的一种标志物,可能有影响PTC细胞增殖的作用,参与了Wnt signaling pathway、Pathways in cancer等通路,对PTC细胞的代谢、基因表达等功能具有重要影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	石光清	中南大学附属湘雅三医院核医学科	24	113	6.0	9.0
2	邱娟	中南大学附属湘雅三医院核医学科	15	149	6.0	12.0
3	马邺晨	中南大学附属湘雅三医院核医学科	1	2	1.0	1.0
4	刘乐	中南大学附属湘雅三医院核医学科	10	47	3.0	6.0