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摘要:
采用RACE技术,获得茶树武夷奇种C18叶片花青素合成途径中的花青素合成酶(ANS)基因的cDNA全长序列.采用染色体步移技术获得该基因的启动子序列.采用实时荧光定量PCR技术检测该基因在不同遮光处理下的表达动态.结果表明,CsANS全长cDNA为1000 bp,其中ORF(Open Reading Frame)为957 bp,编码320个氨基酸,含有DIOX-N和20G-Fell-Oxy保守功能结构域;分离得到CsANS基因上游调控序列1010 bp,其含启动子核心元件TATA-box及ACE、GT1-motif、Sp1(光响应元件)、circadian(生物钟相关元件)等与花青素合成途径相关的重要顺式作用元件.荧光定量PCR分析表明,该基因在全光照处理(CK)时表达量较高,75%遮光时表达量较低.说明该基因的表达受光照强弱的控制.
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文献信息
篇名 茶树CsANS基因及其启动子的克隆与生物信息学分析
来源期刊 茶叶科学 学科 农学
关键词 茶树 CsANS基因 启动子 生物信息学分析
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 219-228
页数 10页 分类号 S571.1|Q52
字数 5053字 语种 中文
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生物信息学分析
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期刊影响力
茶叶科学
双月刊
1000-369X
33-1115/S
大16开
浙江省杭州市梅灵南路9号
1964
chi
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