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目的 观察吡哆胺对动脉粥样硬化兔晚期糖基化终末产物(AGEs)及其受体的影响.方法 利用高脂饮食法诱导建立兔动脉粥样硬化模型.将新西兰白兔按随机数字表法随机分为正常对照组、动脉硬化组、吡哆胺小剂量组和吡哆胺大剂量组.正常对照组给予普通食物;动脉硬化组给予高脂饮食;吡哆胺小剂量组给予高脂饮食+吡哆胺100 mg/(kg·d);吡哆胺大剂量组给予高脂饮食+吡哆胺150 mg/(kg·d),共观察12周.实验12周末监测所有兔血糖、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C);应用酶联免疫吸附试验法检测血清AGEs水平;观察主动脉病理形态学改变;免疫组化方法检测主动脉AGEs受体(RAGE)含量,并进行各组间的比较. 结果 实验12周末,(1)与对照组比较,动脉硬化组兔三酰甘油、总胆固醇、LDL-C、HDL-C均明显增高(均P<0.01),血糖无明显变化(P>0.05);动脉硬化组的血清AGEs水平[(419±29)mg/L)]、动脉RAGE吸光度(0.88±0.14)及斑块面积[(67.4±5.8)%]均较对照组[分别为(141 ±11) mg/L、(0.19±0.04)及0%]明显增高(均P<0.01);(2)与动脉硬化组相比,吡哆胺小剂量组和吡哆胺大剂量组兔三酰甘油、总胆固醇、LDL-C、HDL-C、血糖均无明显变化(均P>0.05);吡哆胺小剂量组的血清AGEs水平[(278±22) mg/L]、动脉RAGE吸光度(0.43±0.06)及斑块面积[(43.2±2.4)%]和吡哆胺大剂量组的血清AGEs水平[(211±18) mg/L]、动脉RAGE吸光度(0.27±0.05)及斑块面积[(27.4±2.8)%]均较动脉硬化组明显减少(均P<0.01);(3)吡哆胺大剂量组的血清AGEs水平、动脉RAGE吸光度及斑块面积较吡哆胺小剂量组低(均P<0.01).(4)主动脉病理形态学:显微镜下见动脉硬化组动脉内膜增厚,形成明显的粥样斑块;有大量的泡沫细胞聚集及较多的炎性细胞.吡哆胺小剂量组和吡哆胺大剂量组较动脉硬化组均有不同程度的减轻. 结论 吡哆胺能够抑制、减缓实验性高脂饮食兔的动脉粥样硬化形成,可抑制血清AGES的生成及动脉RAGE的表达.
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文献信息
篇名 吡哆胺对动脉粥样硬化兔晚期糖基化终末产物及其受体的影响
来源期刊 中国脑血管病杂志 学科
关键词 吡哆胺 动脉粥样硬化 晚期糖基化终末产物 晚期糖基化终末产物受体
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 588-592,600
页数 6页 分类号
字数 3759字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5921.2016.11.006
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1 郑智楷 福建省老年医院神经内科 1 2 1.0 1.0
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1672-5921
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80-155
2004
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