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摘要:
目的:建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定血浆中伏立康唑血药浓度方法.方法:以卡马西平为内标,用蛋白沉淀前处理方法;采用Acquity UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(35∶65),流速为0.4 mL/min和正离子模式多反应监测(MRM)扫描分析,并考察其专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性.结果:血浆中伏立康唑血药浓度的线性范围为0.1~20.0μg/mL(r=0.997 0),定量下限为0.1 μg/mL,提取回收率为93.22%~95.43%之间,日内、日间精密度相对标准偏差(RSD)均小于15%.结论:该法操作简便快速,特异性强,灵敏度高,可用于伏立康唑的血药浓度监测.
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文献信息
篇名 人血浆中伏立康唑血药浓度的测定
来源期刊 抗感染药学 学科 医学
关键词 伏立康唑 超高效液相色谱-串联质谱 血药浓度
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 25-27
页数 3页 分类号 R927.2
字数 语种 中文
DOI 10.13493/j.issn.1672-7878.2016.01-008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 缪丽燕 196 754 12.0 18.0
2 董吉 17 30 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
伏立康唑
超高效液相色谱-串联质谱
血药浓度
研究起点
研究来源
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抗感染药学
月刊
1672-7878
32-1726/R
大16开
江苏省苏州东方大道988号吴中大厦1508室
28-194
2004
chi
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