难治性儿童朗格汉斯组织细胞增生症的治疗进展

• 作者: 吴方方
• 来源期刊: 国际儿科学杂志
• 关键词: 难治性朗格汉斯组织细胞增生症 治疗 克拉屈滨 吲哚美辛 儿童
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 292-295
• 页数: 4页
• 字数: 3578字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2016.04.008

摘要

难治性朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是指具有多脏器浸润尤其是具有危险器官(骨髓、肝、脾)浸润和初治治疗失败的LCH病例,预后极差,及时有效的治疗是患者存活的关键.目前有单药克拉屈滨(2-chlorodeoxyadenosine,2-CdA)、2-CdA联合大剂量阿糖胞苷、消炎痛、造血干细胞移植、靶向治疗等多种二线治疗方案.该文就近年儿童难治性LCH的相关治疗方案进展进行综述.