上海某地区胃癌易感基因谱以及危险度评估研究

• 作者: 吴胜天 施建平 李玉琴 王凯 辜新奇 邬梅花 金怒云
• 来源期刊: 胃肠病学
• 关键词: 胃肿瘤 基因检测 危险性评估
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 论 著
• 页码范围: 292-295
• 页数: 4页
• 字数: 2278字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-7125.2016.05.008

摘要

背景：胃癌的发生是多基因共同作用的结果，易感基因筛查对胃癌高危人群预警有重要意义。目的：探讨上海某地区胃癌易感基因谱，并评估多基因危险度。方法：选取上海市浦东医院的原发性胃癌患者152例，以人口学特征相匹配的非消化道疾病、非肿瘤患者152例作为对照。采用基因特异性聚合酶链反应检测基因多态性，筛选出胃癌的易感基因，分析多基因的交互作用，采用 DEMCHUK 模型行多基因危险度评估。结果：单因素分析显示胃癌易感基因包括 CYP2E1、NAT2M1、NAT2M2、NAT2、XRCC1194、MTHFRA1298C、VDR TaqⅠ，多因素分析筛显示胃癌的易感基因型为 CYP2E1（C1/ C1）、NAT2M1（T/ T）、NAT2M2（A/ A）、XRCC1194（T/ T）和 MTHFRA1298C（A/ C）。除MTHFRA1298C（A/ C）与 NAT2M1（T/ T）和 NAT2M2（A/ A）基因外，其他基因之间存在明显协同作用（P ﹤0.05）。多基因危险度分析显示多基因联合的 OR 值与基因频率高度相关，随着易感基因数目增加，胃癌的患病风险增加。结论：胃癌易感基因型为 CYP2E1（C1/ C1）、NAT2M1（T/ T）、NAT2M2（A/ A）、XRCC1194（T/ T）和 MTHFRA1298C （A/ C），携带多种易感基因可明显增加胃癌的患病风险。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	施建平	上海市浦东医院消化内科	13	53	5.0	6.0
2	辜新奇	上海市浦东医院消化内科	8	32	4.0	5.0
3	吴胜天	上海市浦东医院消化内科	6	8	1.0	2.0
4	李玉琴	上海市浦东医院消化内科	9	43	4.0	6.0
5	金怒云	上海市浦东医院消化内科	8	43	4.0	6.0
6	邬梅花		2	3	1.0	1.0
7	王凯	上海市浦东医院消化内科	9	35	3.0	5.0