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摘要:
目的 评价大剂量地塞米松联合重组人血小板生成素(rhTPO)治疗成人初治重症原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性及安全性.方法 48例初治重症ITP患者,男26例,女22例,中位年龄45(20~69)岁,随机分为观察组(23例)和对照组(25例),分别给予大剂量地塞米松(40 mg/d×4 d)联合rhTPO(15 000 U/d×14 d)方案及大剂量地塞米松单药治疗.比较两组患者治疗后血小板计数、血小板增幅以及总有效率,观察药物的不良反应.结果 治疗第3、7、14、30天,观察组血小板计数及增幅均高于对照组(P<0.05).治疗第3、7天,两组总有效率差异无统计学意义(34.8%对36.0%,x2=0.008,P=0.930;56.5%对48.0%,x2=0.349,P=0.555);治疗第14、30天,观察组总有效率均高于对照组(91.3%对68.0%,x2=3.945,P=0.047;82.6%对52.0%,x2=5.050,P=0.025).观察组出现肌肉酸痛不适1例,停药后白行好转.结论 与大剂量地塞米松单药比较,大剂量地塞米松联合rhTPO治疗成人初治重症ITP起效快速、血小板计数增幅较大、疗效持久,具有良好的安全性.
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文献信息
篇名 大剂量地塞米松联合重组人血小板生成素治疗48例成人初治重症原发免疫性血小板减少症的有效性及安全性
来源期刊 中华血液学杂志 学科
关键词 血小板减少 地塞米松 血小板生成素 治疗结果 药物毒性
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 134-137
页数 4页 分类号
字数 2739字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2016.02.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李燕 新疆自治区人民医院血液科 12 42 3.0 6.0
2 王晓敏 新疆自治区人民医院血液科 12 48 3.0 6.0
3 黄琴 新疆自治区人民医院血液科 2 25 1.0 2.0
4 王超 新疆自治区人民医院血液科 1 25 1.0 1.0
5 木合塔拜尔 新疆自治区人民医院血液科 1 25 1.0 1.0
6 安利 新疆自治区人民医院血液科 4 28 2.0 4.0
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研究主题发展历程
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血小板减少
地塞米松
血小板生成素
治疗结果
药物毒性
研究起点
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中华血液学杂志
月刊
0253-2727
12-1090/R
16开
天津市和平区南京路288号
6-54
1980
chi
出版文献量(篇)
6600
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7
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