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摘要:
旨在探讨Eg-SOD基因的特征及其在细粒棘球绦虫上的抗氧化作用.通过原核表达得到重组Eg-SOD,对其进行酶活性测定、免疫印迹、ELISA以及免疫荧光定位分析.经原核表达出的重组Eg-SOD蛋白为可溶性蛋白,以羟胺法测定其酶学活性,可达(464.55士19.99)U·mg-1.免疫印迹结果显示,该蛋白质能够被实验室人工感染细粒棘球蚴的小鼠阳性血清所识别,具有较强的反应原性;ELISA分析显示,重组Eg-SOD对人工感染细粒棘球蚴的小鼠血清和自然感染包虫病的绵羊血清检出率均为100%,而对细颈囊尾蚴的交叉反应为37.5%,提示该蛋白质可以作为潜在的诊断候选分子.免疫荧光定位显示该蛋白质广泛分布于成虫和原头蚴的组织间隙,以及少量分布于表皮.本研究对Eg-SOD的特点进行了初步的探讨,并揭示该蛋白质与虫体的抗氧化损伤有着密切的联系.
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内容分析
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文献信息
篇名 细粒棘球绦虫铜锌超氧化物歧化酶基因的表达与特征分析
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 细粒棘球绦虫 铜锌超氧化物歧化酶 荧光定位
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 346-353
页数 8页 分类号 S852.734
字数 5751字 语种 中文
DOI 10.11843/j.issn.0366-6964.2016.02.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 阳爱国 106 197 8.0 10.0
2 毛光琼 32 69 5.0 7.0
3 郭莉 66 127 6.0 7.0
4 宋星桔 四川农业大学动物医学院 4 19 3.0 4.0
5 胡丹丹 四川农业大学动物医学院 4 23 3.0 4.0
6 闫敏 四川农业大学动物医学院 7 28 3.0 5.0
7 钟秀琴 四川农业大学动物医学院 4 19 3.0 4.0
8 王凝 四川农业大学动物医学院 7 23 3.0 4.0
传播情况
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2016(2)
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2017(1)
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  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
细粒棘球绦虫
铜锌超氧化物歧化酶
荧光定位
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
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