2型糖尿病肾病大鼠肾动脉上BMP2/Smad1/Runx2/Osterix信号通路的激活

• 作者: 刘建 吴蔚桦 欧三桃 覃春美 魏晓 龚财判
• 来源期刊: 中国动脉硬化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 糖尿病肾病 肾动脉 骨形态蛋白2 信号通路
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 983-988
• 分类号: R446.69
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨2型糖尿病肾病(DN)大鼠模型肾动脉钙化及BMP2/Smad1/Runx2/Osterix信号通路的激活情况.方法 40只大鼠随机分为对照组和2型糖尿病肾病组(DN组,STZ加高脂高糖饮食诱导的2型DN大鼠模型),采用钙离子试剂盒检测8、12、16周时肾动脉钙含量,Von Kossa染色观察肾动脉上钙盐沉积.免疫组化检测肾动脉的BMP2、Smad1、Runx2及Osterix蛋白表达,RT-PCR法检测肾动脉BMP2及Runx2 mRNA水平.结果 DN组大鼠各时间点血糖、尿素氮、胱抑素C及24h尿白蛋白水平均较对照组明显增高(P＜0.05),自实验12周后,DN组大鼠的血肌酐值较对照组显著增高(P＜0.05).DN组大鼠肾动脉组织钙含量较同时间点对照组明显增加(P＜0.05),Von Kossa染色见对照组大鼠各时间点均无明显钙盐沉积,而DN组大鼠肾动脉自第8周时即有黑色颗粒沉积,随着时间的延长沉积的黑色钙盐逐渐增多并聚集成团.与对照组相比,DN组大鼠肾动脉组织中BMP2及其下游因子的表达明显升高,同时BMP2、Runx2 mRNA水平亦增加.相关性分析表明,肾动脉钙含量与BMP2、Runx2mRNA均呈显著正相关(r=0.641,r=0.683,均P＜0.01).结论 2型糖尿病肾病模型大鼠肾动脉早期即可出现血管钙化,且BMP2/Smad 1/Runx2/Osterix信号通路激活在其中起重要调节作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	欧三桃	西南医科大学附属第一医院肾病内科	28	86	6.0	8.0
2	覃春美	西南医科大学附属第一医院肾病内科	4	14	2.0	3.0
3	吴蔚桦	西南医科大学附属第一医院肾病内科	16	45	4.0	5.0
4	刘建	西南医科大学附属第一医院肾病内科	15	36	4.0	5.0
5	龚财判	西南医科大学附属第一医院肾病内科	5	14	2.0	3.0
6	魏晓	西南医科大学附属第一医院肾病内科	6	16	2.0	3.0