TJP2基因缺陷所致进行性家族性肝内胆汁淤积症的研究进展

• 作者: 俞蕙 张婧
• 来源期刊: 中华肝脏病杂志
• 关键词: 胆汁淤积 婴儿 TJP2基因
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 78-80
• 页数: 3页
• 字数: 3037字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-3418.2016.01.015

摘要

婴儿进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)是引起婴儿黄疸、肝功能异常的常见疾病,其病因学和发病机制的研究有新进展.2014年日本学者提出TJP2基因突变引起PFIC4型,对其发病机制的了解为国内诊断婴儿PFIC提供新思路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	俞蕙	复旦大学附属儿科医院感染传染科	107	882	17.0	25.0
2	张婧	复旦大学附属儿科医院感染传染科	9	112	6.0	9.0