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摘要:
以卡介苗(BCG)基因组、pEGFP质粒为模板,PCR扩增分别获得TB10.4基因片段、GFP-TB10.4融合基因片段,连接pVAX1真核表达载体,测序和酶切鉴定正确,分别命名为pVAX1-TB10.4和pVAX1-GFP-TB10.4;将重组质粒分别转染COS-7和HEK293T细胞,反转录PCR表明TB10.4基因成功转录,间接免疫荧光试验显示2种蛋白均能瞬时表达;再将重组质粒pVAX1-TB10.4免疫小鼠.结果表明:该质粒能够诱导低水平的抗体应答,同时诱发IFN-γ表达,并且能够加强BCG初次免疫后的免疫应答效果.该研究构建的真核表达质粒pVAX1-TB10.4能够诱导小鼠产生抗TB10.4免疫应答,为后续TB10.4蛋白生物学功能研究提供良好的生物材料.
内容分析
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌TB10.4真核表达质粒的构建及免疫特性鉴定
来源期刊 扬州大学学报(农业与生命科学版) 学科 农学
关键词 结核分枝杆菌 TB10.4 真核表达 免疫应答
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-6
页数 6页 分类号 R378.91+1|S855.2
字数 语种 中文
DOI 10.16872/j.cnki.1671-4652.2016.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 焦新安 249 2602 25.0 38.0
2 陈祥 57 525 11.0 22.0
3 孟闯 9 20 2.0 4.0
4 徐正中 12 12 2.0 3.0
5 艾能 2 1 1.0 1.0
6 刘泽 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
TB10.4
真核表达
免疫应答
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
扬州大学学报(农业与生命科学版)
季刊
1671-4652
32-1648/S
大16开
江苏省扬州市大学南路88号
28-9
1980
chi
出版文献量(篇)
1941
总下载数(次)
3
总被引数(次)
17912
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