大豆GmPR10基因启动子的克隆及序列分析

• 作者: 孟凡姗 张淑珍 徐鹏飞 范素杰
• 来源期刊: 大豆科学
• 学科: 农学
• 关键词: 大豆 GmPR10 启动子 克隆 GUS染色
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 遗传育种·分子生物学
• 页码范围: 568-573
• 分类号: S565.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.11861/j.issn.1000-9841.2016.04.0568

摘要

GmPR 10基因是病程相关蛋白PR10(pathogenesis-related proteins 10)在大豆中的同源基因.为探明大豆GmPR10基因的表达调控规律,应用PCR技术从大豆抗疫霉根腐病品种绥农10号中克隆了GmPR10基因上游2 235 bp的启动子序列pGmPR10,定向替换pBI121载体的CaMV35S组成型启动子,构建植物表达载体pBI121/pGmPR10/GUS,并转化农杆菌侵染烟草叶盘.GUS染色结果表明,pGmPR10受聚乙二醇(PEG)、低温(4℃)、水杨酸(SA)、茉莉酸(JA)和脱落酸(ABA)诱导表达,因此推测GmPR10基因可能参与植物激素调节植物生长发育的过程,以及生物胁迫和非生物胁迫条件下植物对环境响应的过程.此外,利用PLACE和PlantCARE在线启动子预测工具分析pGmPR10,结果表明:pGmPR 10含有启动子的一般结构TATA-box和CAAT-box,光应答元件,生长素和细胞分裂素响应元件,热激元件,低温应答元件,干旱应答元件以及ABA、SA、JA应答元件等.