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摘要:
目的 探讨度洛西汀联合奥氮平治疗障碍化的临床疗效和安全性.方法 将70例躯体化障碍患者随机分为观察组和对照组,每组35例,两组均口服度洛西汀,观察组联合奥氮平治疗,疗程6周.于治疗前后采用症状自评量表(SCL-90)躯体化因子分、汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效;TESS量表评定不良反应.结果 治疗后两组各量表评分均较治疗前有显著下降(P<0.01);同期观察组较对照组下降显著(P<0.05);治疗6周,观察组有效率为91.2%,对照组为71.9%,观察组显著高于对照组(P<0.05).两组不良反应评分及发生比例比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 度洛西汀联合奥氮平治疗躯体化障碍疗效显著、起效快,安全性高,依从性好,显著优于单用度洛西汀治疗.
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文献信息
篇名 度洛西汀联合奥氮平治疗躯体化障碍
来源期刊 河南科技大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 度洛西汀 奥氮平 躯体化障碍 汉米尔顿抑郁量表 汉米尔顿焦虑量表 不良反应量表
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 临床医学
研究方向 页码范围 53-54
页数 2页 分类号 R749.05
字数 1979字 语种 中文
DOI 10.15926/j.cnki.issn1672-688x.2016.01.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏冬 洛阳市第五人民医院精神科 6 26 4.0 5.0
2 刘跃钢 洛阳市第五人民医院精神科 3 7 2.0 2.0
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奥氮平
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汉米尔顿抑郁量表
汉米尔顿焦虑量表
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