构建一种检测水中As3+的敏感型大肠杆菌

• 作者: 卢彬彬 吕建新 王伍 纪松军 黄招竹
• 来源期刊: 生物工程学报
• 关键词: As3+检测 大肠杆菌 arsB基因 基因敲除 敏感性
• 年，卷（期）: 2016,（8）
• 所属期刊栏目: 环境生物技术
• 页码范围: 1081-1092
• 语种: 中文
• DOI: 10.13345/j.cjb.160041

摘要

为构建一种敏感性强、特异性好的检测砷离子的大肠杆菌荧光报告菌株,本研究利用基因敲除技术,敲除了大肠杆菌中负责向胞外转运砷离子的arsB基因,构建对As3+敏感的菌株;利用egfp基因作为报告基因,构建融合检测载体pET28b-Pars-arsR-egfp.然后将检测载体pET28b-Pars-arsR-egfp转化至arsB基因敲除菌中完成敏感型As3+检测菌株的构建.接着对此微生物传感器进行了检测条件的优化,以及线性检测范围、最低检出限、特异性等性能的确定.研究结果表明,与利用野生大肠杆菌作为检测宿主相比,此敏感型砷检测菌株对检测As3+的灵敏度有显著提高,最适检测As3+浓度范围为0.013-42.71μmol/L,最低检出下限为5.13 nmol/L.因此,本研究利用基因敲除技术对大肠杆菌进行改造,成功地提高了砷检测微生物传感器的灵敏度,为重金属微生物传感器的优化研究工作提供了有用方案.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕建新	温州医科大学检验医学院生命科学学院浙江省模式生物技术与应用重点实验室	39	58	5.0	6.0
2	王伍	温州医科大学检验医学院生命科学学院浙江省模式生物技术与应用重点实验室	4	3	1.0	1.0
3	纪松军	温州医科大学检验医学院生命科学学院浙江省模式生物技术与应用重点实验室	1	2	1.0	1.0
4	黄招竹	温州医科大学检验医学院生命科学学院浙江省模式生物技术与应用重点实验室	3	2	1.0	1.0
5	卢彬彬	温州医科大学检验医学院生命科学学院浙江省模式生物技术与应用重点实验室	2	2	1.0	1.0