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摘要:
为了研究星斑川鲽MHCⅡ类分子的作用及调控机制,实验通过SMART-RACE技术克隆得到了星斑川鲽MHCⅡ恒定链(MHCⅡIi)的全长cDNA序列,其长度为1766 bp,包含135 bp的5 '非编码区、837 bp的开放阅读框和794 bp的3'非编码区.该基因共编码279个氨基酸.理论分子量为30.848ku,等电点为6.89.与已知物种MHCⅡIi进行同源性比对,结果与狼鲈、紫红笛鲷和鳜关系较近,同源性均为79%.利用quantitative real-time PCR (qRT-PCR)技术检测了MHCⅡIi在星斑川鲽不同组织中的表达,以及爱德华氏菌感染前后对该基因在不同组织中表达水平的影响,结果显示:在脾脏、头肾、肝脏、后肠、性腺、心脏、血液、鳃和肌肉组织中,MHCⅡIi mRNA均有表达,但在表达量上有明显差异,脾脏和头肾组织相对表达水平较高,鳃、血液、肌肉、心脏和性腺中的表达水平较低.病原感染后,免疫相关组织脾脏和头肾的表达水平升高最明显,肝脏和后肠的表达水平也略有升高,但变化不明显.本研究可为星斑川鲽MHCⅡ类分子的作用机理提供理论依据,同时为海水养殖鱼类的抗病遗传育种工作提供研究基础.
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文献信息
篇名 星斑川鲽MHC Ⅱ恒定链Ii基因的克隆和表达特性
来源期刊 水产学报 学科 农学
关键词 星斑川鲽 MHC Ⅱ Ii cDNA克隆 序列分析 表达特性
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 145-155
页数 分类号 Q785|S965
字数 语种 中文
DOI 10.11964/jfc.20150509901
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王波 88 961 15.0 29.0
2 李青 44 214 8.0 12.0
4 刘洪展 山东大学海洋学院 19 174 8.0 12.0
5 郑风荣 29 190 8.0 11.0
8 郭湘云 2 12 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
星斑川鲽
MHC Ⅱ Ii
cDNA克隆
序列分析
表达特性
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水产学报
月刊
1000-0615
31-1283/S
大16开
上海市临港新城沪城环路999号
4-297
1964
chi
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