头孢呋辛酸的合成研究

• 作者: 曹卫凯
• 来源期刊: 化工与医药工程
• 学科: 工学
• 关键词: 头孢菌素 头孢呋辛 合成 工业化
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 医药工艺与工程
• 页码范围: 35-38
• 页数: 4页
• 分类号: TQ465
• 字数: 3165字
• 语种: 中文

摘要

从7-氨基头孢烷酸（7-ACA）出发合成头孢呋辛酸，同时对合成过程及关键点进行优化。首先7-ACA在甲醇和水的混合溶剂中低温水解，生成的 D-7-ACA，不经分离，直接进行7-位酰化反应，经结晶分离干燥后得到关键中间体 DCC(去氨甲酰基头孢呋辛酸)，收率可达84.8%。后者经过与氯磺酸异氰酸酯（CSI）反应完成 C-3位的氨甲酰化改造得到头孢呋辛酸的溶液，结晶分离干燥后，收率可达91.4%，合计收率达77.5%。该工艺具有收率高、低成本、易操作等特点，极具有工业化生产价值。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹卫凯		11	12	2.0	2.0