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摘要:
目的:建立高效液相色谱法测定大鼠肝微粒体中咪达唑仑及1-OH咪达唑仑的含量.方法:色谱柱为COSMOSIL C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇:乙腈:水(V:V:V=55:11:34),流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为220 nm.结果:咪达唑仑和1-OH咪达唑仑线性范围分别是1.0~64.0μm(r=0.999 2)和0.125~8.0μm(r=0.999 4),呈良好的线性关系.咪达唑仑的批内、批间精密度为3.7%~11.2%和4.2%~13.1%,提取回收率为(91.46±9.03)%~(94.54±7.62)%;1-OH咪达唑仑的批内、批间精密度为5.9%~10.4%和7.7%~12.3%,提取回收率为(92.27±8.11)%~(95.16±5.72)%.咪达唑仑和1-OH咪达唑仑在室温保存8 h、反复冻融3次和-20℃保存1周含量稳定,与新鲜样品比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:本法快速、准确、重现性好,可同时测定大鼠肝微粒体中咪达唑仑及1-OH咪达唑仑的浓度.
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文献信息
篇名 高效液相色谱法同时测定肝微粒体中咪达唑仑及代谢产物含量
来源期刊 中国医院用药评价与分析 学科 医学
关键词 咪达唑仑 1-OH咪达唑仑 高效液相色谱法
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 42-45
页数 4页 分类号 R927.11
字数 2976字 语种 中文
DOI 10.14009/j.issn.1672-2124.2016.01.018
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1 胡春伟 郑州市第一人民医院药剂科 4 3 1.0 1.0
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高效液相色谱法
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