2010例调强放疗患者计划剂量验证结果分析

• 作者: 刘路 张喜乐 杨瑞杰 王俊杰
• 来源期刊: 中华放射医学与防护杂志
• 关键词: 调强放射治疗 容积旋转调强放疗 质量保证 剂量验证 γ通过率
• 年，卷（期）: 2016,（12）
• 所属期刊栏目: 放射治疗
• 页码范围: 917-921
• 页数: 5页
• 字数: 3606字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5098.2016.12.008

摘要

目的 分析2 010例调强放疗计划剂量验证结果,为改进和完善调强放疗计划验证方法提供参考.方法 回顾性分析北京大学第三医院2012年2月—2016年2月美国瓦里安公司Trilogy加速器治疗的2 010例计划的剂量验证结果,其中调强放射治疗(IMRT)计划965例,容积旋转调强放疗(VMAT)计划1 045例.计划设计使用Eclipse计划系统,剂量验证采用MatriXX及Muhicube模体.分析计划和测量等中心点剂量差异,3％/3 mm标准平面剂量分布的y通过率.等中心点剂量差异＜±3％定为通过,平面剂量分布γ通过率＞90％定为通过.分析病变部位、治疗技术(IMRT和VMAT)对计划验证通过率的影响.结果 2 010例计划等中心点剂量平均差异为-0.3％±2.4％,γ通过率为97.9％±3.4％.88.2％和96.7％的计划能够通过点剂量验证和平面剂量验证标准.不同病变部位计划验证γ通过率不同(F=3.09,P＜0.05).不同病变计划点剂量和面剂量验证通过率不同(x2=40.93、39.15,P＜0.05).IMRT和VMAT计划验证点剂量通过率和面剂量验证通过率差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 大部分调强放疗计划能够通过计划验证,不同病变部位计划验证通过率不同,IMRT和VMAT计划验证通过率无差异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨瑞杰	1O0191 北京大学第三医院肿瘤放疗科	1	9	1.0	1.0
2	张喜乐	1O0191 北京大学第三医院肿瘤放疗科	1	9	1.0	1.0
3	刘路	1O0191 北京大学第三医院肿瘤放疗科	1	9	1.0	1.0
4	王俊杰	1O0191 北京大学第三医院肿瘤放疗科	1	9	1.0	1.0