湖南地区人群GSTM1和GSTT1基因多态性与结直肠癌遗传易感性分析

• 作者: 吴和平 曾丽平 曾文明 杨美兰 舒旭 舒筱灿
• 来源期刊: 医学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠癌 基因多态性 易感性 谷胱甘肽硫转移酶
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 61-65
• 页数: 5页
• 分类号: R735.35
• 字数: 3680字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2016.03.017

摘要

目的 探讨代谢酶GSTM1和GSTT1基因多态性与湖南地区人群结直肠癌遗传易感性之间的关系.方法 采用以医院为基础的病例-对照研究,应用PCR方法对108例结直肠癌患者和215例正常人群的GSTM1和GSTT1基因型进行检测和分析.结果 GSTM1基因在结直肠癌组和对照组中的缺失率分别为64.8％和48.8％,且两组之间差异具有统计学意义(P＜0.05),以GSTM1(+)为参照,GSTM1(-)者结直肠癌发病风险增加2.6倍.GSTT1基因在结直肠癌组和对照组中的缺失率分别为55.6％和45.6％,两组之间差异无统计学意义(P＞0.05).GSTM1和GSTT1基因型之间可能存在联合作用,同时携带GSTM1(-)和GSTT1(-)者比同时携带GSTM1(+)和GSTT1(+)者结直肠癌发病风险增加3.88倍.GSTM1(-)和GSTT1(-)与吸烟在结直肠癌的发病中具有协同作用,与不吸烟者比较,其OR值分别为7.76和6.24.结论 GSTM1基因缺失与本地区人群结直肠癌发病风险相关,GSTT1基因缺失与本地区人群结直肠癌发病风险无关,GSTM1和GSTT1同时缺失者结直肠癌发病风险更高,GSTM1和GSTT1基因缺失与吸烟在结直肠癌的发病中具有协同作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	舒旭	湖南医药学院病理学教研室	4	6	2.0	2.0
2	吴和平	湖南医药学院病理学教研室	7	12	2.0	2.0
3	曾文明	湖南医药学院附属医院病理科	4	6	2.0	2.0
4	曾丽平	湖南医药学院病理学教研室	7	4	2.0	2.0
5	舒筱灿	湖南医药学院病理学教研室	3	5	2.0	2.0
6	杨美兰	湖南医药学院附属医院病理科	2	4	2.0	2.0