以 Co(NO3)2·6H2 O 为钴源,K2 CO3为沉淀剂,采用沉淀法制备 Co3 O4催化剂,用于催化N2 O 直接分解反应。利用 N2-物理吸附、XRD、FT - IR、TEM、TPR 和 ICP 等对其进行表征,考察沉淀方式对 Co3 O4催化剂结构及其催化性能的影响。结果表明,沉淀方式对制备的 Co3 O4催化剂织构性质、物相组成和晶粒尺寸等影响不大,但显著影响其 K 残留量和还原性能,进而决定催化剂直接催化分解 N2 O 的催化性能。反加法制得的催化剂中 K 残留量为1.43%,明显高于正加法,同时催化剂中 Co3+较正加法更易还原,因而表现出更高的催化性能。在空速10000 h -1和 N2 O 体积分数0.1%的条件下,反加法制备的催化剂可在280℃催化 N2 O 完全分解,较正加法低20℃。