卡利拉嗪:抗精神分裂症新药、多巴胺D3/D2受体部分激动剂

• 作者: 刘宁宁 刘长鹰 张彦巧 张海枝 陈会慧
• 来源期刊: 药物评价研究
• 学科: 医学
• 关键词: 卡利拉嗪 多巴胺D3受体 精神分裂 双相躁郁
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 上市新药
• 页码范围: 152-157
• 分类号: R971.41
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2016.01.029

摘要

多巴胺D3受体(D3R)是一种G蛋白偶联的D2样受体,多表达于与认知、情绪等脑机能密切相关的边缘区域.以D3R为靶标治疗帕金森病、精神分裂症及药物成瘾等中枢神经系统疾病具有潜在的应用价值,因此高选择性及亲和性的D3R配体的设计合成、结构优化及活性筛选成为研究热点.阿特维斯公司和匈牙利吉瑞大药厂开发的口服新药卡利拉嗪于2015年9月被FDA批准上市,作为一种对D3受体表现出更高亲和力的多巴胺D3/D2受体部分激动剂,用于治疗精神分裂症及双向躁郁症.介绍卡利拉嗪的研发背景、合成方法、临床药理学、临床评价、安全性和耐受性等研究概况.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张海枝	天津药物研究院天津市新药设计与发现重点实验室	6	9	2.0	2.0
2	陈会慧	天津药物研究院天津市新药设计与发现重点实验室	3	3	1.0	1.0
3	刘长鹰	天津药物研究院天津市新药设计与发现重点实验室	5	8	2.0	2.0
4	刘宁宁		5	18	3.0	4.0
5	张彦巧		4	9	2.0	2.0