基于目标链双重信号放大的电致化学发光生物传感器的研究

• 作者: 卓颖 吴潇雨 张璞 李朝阳 柴雅琴 王海军
• 来源期刊: 化学传感器
• 关键词: 电致化学发光 目标物循环策略 microRNA-141
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 27-31
• 页数: 5页
• 字数: 2690字
• 语种: 中文

摘要

以CdSe/ZnS量子点为发光物质,结合目标物循环放大和信号转换放大的双重放大策略,利用电致化学放光技术(ECL),构建了一种新型传感器用于前列腺癌细胞标志物microRNA-141 (miRNA-141)的高灵敏检测.首先以发卡型DNA H1为模版DNA,目标物microRNA-141通过碱基互补配对打开发卡型DNAH1,得到带有部分裸露的DNA双链,当发卡型DNA H2存在的情况下,DNA H2与裸露的碱基杂交并将microRNA-141置换下来,从而实现目标物microRNA-141的循环,并得到大量的模版链.在DNA聚合酶的作用下,H1以H2为模版开始聚合,得到碱基互补配对的双链DNA.加入内切酶后,双链DNA上的两个特异性位点被剪切酶剪切,得到大量的Reporter DNA.通过该信号放大策略,实现了由一小部分DNA转换为大量的Reporter DNA.此时将得到的Reporter DNA滴加到修饰有DNA Capture 2的传感器界面上,通过碱基互补配对,Reporter DNA将修饰有CdSe/ZnS量子点的Capture 1捕获在电极表面,得到电致化学发光响应,在优化的实验条件下,线性范围为50 nmol/L～ 0.5 pmol/L,检测限为0.17 pmol/L (S/N=3).该传感器对microRNA-141的检测具有灵敏度高、检测范围宽、制作简便、成本低的优点,并且具有良好的选择性和重现性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王海军	西南大学化学化工学院发光与实时分析重点实验室	7	20	3.0	4.0
2	柴雅琴	西南大学化学化工学院发光与实时分析重点实验室	121	745	15.0	22.0
3	卓颖	西南大学化学化工学院发光与实时分析重点实验室	16	75	4.0	8.0
4	张璞	西南大学化学化工学院发光与实时分析重点实验室	5	0	0.0	0.0
5	李朝阳	西南大学化学化工学院发光与实时分析重点实验室	2	1	1.0	1.0
6	吴潇雨	西南大学化学化工学院发光与实时分析重点实验室	1	0	0.0	0.0