miR-34a靶向MMP-13调控大鼠软骨细胞凋亡的机制

• 作者: 刘宁 夏吉生 查振刚 潘京华 谭文成 顾容赫 黃馨霈
• 来源期刊: 暨南大学学报（自然科学与医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: miR-34a 软骨细胞 凋亡 基质金属蛋白酶13 靶点基因
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 页码范围: 139-145
• 页数: 7页
• 分类号: R684
• 字数: 4112字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11778/j.jdxb.2016.02.009

摘要

目的:探讨调控miR-34a的表达对大鼠软骨细胞凋亡的影响.方法:大鼠关节软骨原代细胞培养,慢病毒转染miR-34a、miR-34a inhibitor分别使大鼠关节软骨细胞miR-34a过表达和抑制表达,另设无关序列对照组,An-nexinV/PI双染流式细胞术分析对比各组大鼠软骨细胞凋亡率,通过生物信息学方法预测miR-34a调控软骨细胞凋亡潜在基因靶点,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(real time-PCR)检测各组软骨细胞miR-34a的表达,检测软骨凋亡相关因子MMP-13、Col2a1的mRNA转录水平;免疫印迹法检测各组的MMP-13、Col2a1、caspase-3的蛋白表达水平.结果:miR-34a过表达后大鼠软骨细胞凋亡增多,抑制miR-34a表达后大鼠软骨细胞凋亡减少,同时miR-34a过表达后caspase-3的表达增高(P<0.05),miR-34a过表达后Col2a1在mRNA和蛋白水平表达下降,而MMP-13的表达增加(P<0.05).沉默miR-34a的表达后Col2a1在mRNA和蛋白水平表达增加,而MMP-13的表达下降.MMP-13是miR-34a调控大鼠软骨细胞凋亡的潜在靶点.结论:miR-34a的表达调控大鼠软骨细胞凋亡,MMP-13是miR-34a其机制中的潜在靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	查振刚	暨南大学附属第一医院骨关节外科	147	1152	15.0	28.0
2	刘宁	暨南大学附属第一医院骨关节外科	55	420	11.0	18.0
3	谭文成		1	9	1.0	1.0
4	夏吉生	澳门仁伯爵综合医院骨科	3	25	3.0	3.0
5	黃馨霈		1	9	1.0	1.0
6	潘京华	广东阳江市人民医院骨科	1	9	1.0	1.0
7	顾容赫	暨南大学附属第一医院骨关节外科	1	9	1.0	1.0