高浓度2-KLG对氧化葡萄糖酸杆菌WSH-003中2-KLG合成途径关键基因表达的影响

• 作者: 万慧 周景文 康振 李江华
• 来源期刊: 微生物学报
• 关键词: 氧化葡萄糖酸杆菌 2-酮基-L-古龙酸 吡咯喹啉醌 山梨醇脱氢酶 实时定量PCR
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1656-1663
• 语种: 中文
• DOI: 10.13343/j.cnki.wsxb.20160028

摘要

[目的]研究高浓度的2-KLG对其生产菌株氧化葡萄糖酸杆菌生产过程中关键的脱氢酶合成基因、辅因子合成基因及其转运蛋白编码基因的影响.[方法]测定高浓度梯度2-KLG下氧化葡萄糖酸杆菌的生长情况,确定合适的添加浓度对氧化葡萄糖酸杆菌进行胁迫.使用实时定量PCR技术检测2-KLG合成中关键山梨醇脱氢酶基因sldAB、关键辅因子PQQ合成基因pqqABCDE及5个潜在转运蛋白合成基因的变化.[结果]根据氧化葡萄糖酸杆菌在2-KLG高浓度梯度下生长测定实验结果,选定40、80和120 g/L 2-KLG作为添加浓度.实时定量PCR结果显示,在高浓度的2-KLG压力下,PQQ合成基因pqqABCDE未受到显著影响,山梨醇脱氢酶基因sldAB以及部分PQQ潜在转运蛋白编码基因的表达均显著下调.[结论]高浓度2-KLG会抑制氧化葡萄糖酸杆菌中山梨醇脱氢酶基因的表达,有可能会影响辅酶PQQ的转运,但不会显著影响辅酶PQQ的合成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周景文	工业生物技术教育部重点实验室江南大学生物工程学院	6	5	2.0	2.0
2	李江华	工业生物技术教育部重点实验室江南大学生物工程学院	2	2	1.0	1.0
3	万慧	工业生物技术教育部重点实验室江南大学生物工程学院	1	1	1.0	1.0
4	康振	工业生物技术教育部重点实验室江南大学生物工程学院	1	1	1.0	1.0