浙贝母鳞茎总RNA提取方法研究及质量评价

• 作者: 俞信光 冯亚斌 江建铭 沈晓霞 王忠华 祝文斌
• 来源期刊: 药物生物技术
• 学科: 医学
• 关键词: 浙贝母 鳞茎 总RNA 提取方法 基因表达 质量评价
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 124-128
• 页数: 5页
• 分类号: R284
• 语种: 中文

摘要

筛选出适合提取浙贝母鳞茎总RNA的方法,为浙贝母功能基因分析奠定良好的基础.采用TRIzon法、TIANGEN DP432、OMEGA R6827和全式金ER501等4种试剂盒法提取浙贝母鳞茎总RNA,并通过分光光度计、琼脂糖凝胶电泳、RT-PCR及qPCR法对这4种方法提取的总RNA的质量进行评价.4种方法均能提取出总RNA,其中TRIzon法提取的总RNA杂质含量较高;以其为模版进行RT-PCR分析时均可得到清晰的单一目的条带;基因表达分析显示,HMGR基因表达量OMEGA R6827＞ TRIzon法＞TIANGEN DP432＞全式金ER501,说明OMEGA R6827试剂盒提取的总RNA较为完整,降解程度低.TIANGEN DP432、OMEGA R6827和全式金ER501均适宜于提取浙贝母鳞茎总RNA,且适用于RT-PCR实验,但进行基因表达分析时,OMEGA R6827试剂盒较为合适.