原文服务方: 中国卫生质量管理       
摘要:
目的 为药检实验室开展系统化的文件控制工作提供参考.方法 参照CNAS CL01:2006、WHO GP-PQCL等国内外先进实验室认证认可准则和管理规范,结合药检实验室文件系统建立与文件管理工作的实践经验,针对药检实验室管理体系文件的整个生命周期,分析药检实验室文件控制中各个环节的控制要点及管理方法.结果 实验室管理体系的运行是通过管理体系文件系统来实现的.结论 只有对管理体系文件系统实施有效控制,确保体系文件的持续适宜和执行效果,才能保证实验室管理体系的平稳运行和机构的持续发展.
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文献信息
篇名 药品检验机构实验室文件控制的研究
来源期刊 中国卫生质量管理 学科
关键词 药品检验 质量管理 文件控制
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 药品质量
研究方向 页码范围 76-79
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13912/j.cnki.chqm.2016.23.2.25
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张河战 36 193 9.0 12.0
2 肖镜 16 90 5.0 9.0
3 陈旻 7 24 3.0 4.0
4 王青 7 47 3.0 6.0
5 廖斌 10 38 4.0 6.0
6 王迪 2 7 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
药品检验
质量管理
文件控制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国卫生质量管理
双月刊
1006-7515
61-1283/R
大16开
1995-01-01
chi
出版文献量(篇)
4265
总下载数(次)
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总被引数(次)
21654
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