超小剂量地西他滨治疗骨髓增生异常综合征的近期疗效和不良反应观察

• 作者: 李萨萨 李迎伟 翟志敏 蒲莲芳 陶千山
• 来源期刊: 安徽医药
• 关键词: 骨髓增生异常综合征 地西他滨 治疗结果
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 1174-1177,1178
• 页数: 5页
• 字数: 4034字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-6469.2016.06.045

摘要

目的：分析超小剂量地西他滨方案在治疗骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的近期临床疗效和不良反应。方法接受地西他滨治疗的中危－1组 MDS 患者19例，其中9例接受地西他滨15 mg·m －2，每周1次，共3周为一疗程的治疗方案；10例接受地西他滨7 mg·m －2，每周1次，共3周为一疗程的治疗方案（简称15 mg 和7 mg 组）。比较两组之间的总反应率和不良反应发生率。结果19例中危－1组 MDS 患者经过地西他滨治疗后，1例获完全缓解（CR），7例获血液学改善（HI），11例病情稳定（SD），总反应率42％。其中，地西他滨15 mg 组、7 mg 组患者的总反应率分别为44％、40％，两组疗效比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。本研究中地西他滨治疗的主要不良反应为骨髓抑制所致的感染和出血，两组患者感染发生率分别为11％和0％，Ⅲ′～Ⅳ′级血液学不良反应发生率分别为44％、10％，同时15 mg 组治疗期间分别平均输注红细胞2．2 U 和血小板1．3 U；7 mg 组治疗期间分别平均输注红细胞0．2 U 和血小板0．2 U，比较两组患者血液学不良反应、平均血小板输注量差异均有统计学意义（P ＜0．05）；两组患者在应用地西他滨治疗后三系均有所提高，其中血红蛋白改善明显（P ＜0．05）。结论超小剂量地西他滨治疗方案在中危－1组 MDS 患者中安全有效，而且其感染及血液学不良反应发生率低，耐受性好，提示可在临床进一步推广。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陶千山	安徽医科大学第二附属医院血液内科	17	56	5.0	7.0
2	翟志敏	安徽医科大学第二附属医院血液内科	86	347	10.0	12.0
3	李迎伟	安徽医科大学第二附属医院血液内科	16	52	5.0	6.0
4	李萨萨	安徽医科大学第二附属医院血液内科	2	17	2.0	2.0
5	蒲莲芳	安徽医科大学第二附属医院血液内科	2	12	1.0	2.0