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目的:本实验拟研究锰超氧化物歧化酶(SOD2)变异在原发性开角型青光眼(POAG)中的作用.方法:以750例散发青光眼患者和1500例正常对照者,对rs6917589、rs2842980、rs5746136、rs4880的SOD2单核苷酸多态性(SNP)位点用SNaPshot法进行基因分型.采用χ2检验对等位基因频率进行分析.结果:等位基因关联分析表明,rs6917589和rs5746136与POAG有相关性(P=0.023和P=0.026).rs2842980和rs4880与POAG无相关性(P=0.064和P=0.703).由这4个SNP组成的单倍体型ATGT有POAG的趋势(P=0.0032).结论:我们的结果显示SOD2与POAG的发生存在相关性,表明SOD2可能在POAG发展过程中发挥重要作用.
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篇名 原发性开角型青光眼与SOD2基因多态性相关性分析
来源期刊 现代临床医学 学科 医学
关键词 超氧化物歧化酶2 原发性开角型青光眼 单核苷酸多态性
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 论著与研究
研究方向 页码范围 104-108
页数 5页 分类号 R775.2
字数 3639字 语种 中文
DOI 10.11851/j.issn.1673-1557.2016.02.008
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超氧化物歧化酶2
原发性开角型青光眼
单核苷酸多态性
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
现代临床医学
双月刊
1673-1557
51-1688/R
大16开
成都市青羊区贝森南路18号807室
62-222
1975
chi
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